美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GENTAMICIN SULFATE"
符合检索条件的记录共93
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21药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号006
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 120MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
22药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号007
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
23药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号008
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.6MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
24药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号009
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
25药品名称GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号062373产品号010
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/07申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
26药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
27药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.4MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
28药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号003
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.6MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
29药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号004
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1.8MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
30药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062413产品号005
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/11申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV